Preview

Исследование иммунопатологических процессов, связанных с развитием фиброза печени

https://doi.org/10.36107/hfb.2019.il.s153

Полный текст:

Аннотация

Целью данного исследования было определение зависимости течения фиброза печени от функционального состояния иммунной системы, в частности, от дисбаланса провоспалительных и противовоспалительных иммунных реакций, которые формируются у пациентов при развитии болезни. В исследование были включены 30 пациентов с хроническими заболеваниями печени (18 пациентов с хроническим гепатитом C (СНС) и 12 пациентов с алкогольным заболеванием печени (ALD), 15 человек без данных заболеваний составили группу сравнения. Эластография печени (FibroScan) использовалась для оценки жесткости печени и определения стадии фиброза в соответствии с классификацией METAVIR. В образцах сыворотки этой группы были измерены следующие уровни цитокинов: IL-1β, TNF-α, IL-6, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-8, VEGF и TGF-β. Согласно данным, представленным в данной работе, у пациентов с СНС и ALD наблюдалось статистически значимое повышение уровней провоспалительных цитокинов в сыворотке крови, а именно: IL-1β, TNF-α, IFN-γ , IL-2, IL-6 и IL-8. Было замечено, что повышенные значения TGF-β были обнаружены у пациентов с CHC, но не у пациентов с ALD. Значительно более низкие концентрации VEGF наблюдались в обеих группах исследования. значительное снижение уровня IL-4 в сыворотке у пациентов с СНС, тогда как у пациентов с ALD такое снижение уменьшение не было статистически значимым. Содержание IL-1 в сыворотке было примерно одинаково повышено на ранних и поздних стадиях фиброза. Резкое повышение уровня TNF-α в сыворотке крови наблюдалось на ранних стадиях фиброза. На более поздних этапах рост сменился резким падением. Однако уровни TNF-α на поздних стадиях фиброза печени все еще значительно превышали контрольные значения. Уровни IFN-γ в сыворотке крови у пациентов значительно превышали контрольные значения без изменений на разных стадиях фиброза. Относительно высокие уровни сывороточных IL-2 и IL-6 были отмечены только на более поздних стадиях заболевания. В обеих группах пациентов была выявлена четкая зависимость уровней IL-8 от стадии фиброза. Анализ данных позволяет сделать вывод, что иммунные механизмы играют значительную роль в патогенезе дегенеративных заболеваний печени. Поэтому необходимы дальнейшие исследования механизма и роли иммунных факторов для изучения возможных диагностических и терапевтических применений.

Об авторе

Э. Волчек
Больница королевы Александры
Великобритания

Эдвард Волчек

Саутвик Хилл, PO6 3LY, Портсмут



Список литературы

1. Bidlingmaier, S., Zhu, X., & Liu, B. (2008). The utility and limitations of glycosylated human CD133 epitopes in defining cancer stem cells. Journal of Molecular Medicine, 86(9), 1025-1032. https://doi.org/10.1007/s00109-008-0357-8

2. Corazza, N., Badmann, A., & Lauer, C. (2009). Immune cell-mediated liver injury. Seminars in Immunopathology, 31(2), 267-277. https://doi.org/10.1007/s00281-009-0168-1

3. Dornmair, K., Meinl, E., & Hohlfeld, R. (2009). Novel approaches for identifying target antigens of autoreactive human B and T cells. Seminars in Immunopathology, 31(4), 467-477. https://doi.org/10.1007/s00281-009-0179-y

4. Ducoulombier, D., Roque-Afonso, A. M., Di Liberto, G., Penin, F., Kara, R., Richard Y., Dussaix, E., & Feray, C. (2004). Frequent compartmentalization of hepatitis C virus variants in circulating B cells and monocytes. Hepatology, 39(3), 817-825. https://doi.org/10.1002/hep.20087

5. Jeffers, L. J., Cortes, R. A., Bejarano, P. A., Oh, E., Regev, A., Smith, K. M., De Medina, M., Smith-Riggs, M., Colon, M., Hettinger, K., Jara, S., Mendez, T. P., & Schiff, E. R. (2007). Prospective evaluation of fibrospect ii for fibrosis detection in hepatitis С and B patients undergoing laparoscopic biopsy. Gastroenterology & hepatology, 3(5), 367-376.

6. Ke, P. Y. (2019). Diverse functions of autophagy in liver physiology and liver diseases, International Journal of Molecular Science, 20(2), 1-102. https://doi.org/10.3390/ijms20020300

7. Klibansky, D. A., Mehta, S. H., Curry, M., Nasser, I., Challies, T., &Afdhal, N. H. (2012). Transient elastography for predicting clinical outcomes in patients with chronic liver disease. Journal of Viral Hepatitis, 19(2), 184-193. https://doi.org/10.1111/j.1365-2893.2011.01493.x

8. Lalor, P. F, Faint, J., Aarbodem, Y., Hubscher, S.G., Adams, D. H. (2007). The role of cytokines and chemokines in the development of steatohepatitis. Seminars in Liver Disease, 27(2), 173-93. https://doi.org/10.1055/s-2007-979470

9. Marra, F., Aleffi, S., Galastri, S., &Provenzano, A. (2009). Mononuclear cells in liver fibrosis. Seminars in Immunopathology, 31(3), 345-358. https://doi.org/10.1007/s00281-009-0169-0.

10. Marshall, N. B., & Swain, S. L. (2011). Cytotoxic CD4 T cells in antiviral immunity. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 954602. https://doi.org/10.1155/2011/954602

11. Moran, A. E, & Hogquist, K. A. (2012). T-cell receptor affinity in thymic development, Immunology, 135(4), 261-267. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2011.03547.x.

12. Ochel, A., Tiegs, G., Neumann, K. (2019). Type 2 Innate Lymphoid Cells in Liver and Gut: From Current Knowledge to Future Perspectives. International Journal of Molecular Science, 20(8), E1896. https://doi.org/10.3390/ijms20081896.

13. Patra, T., Ray, R. B., & Ray, R. (2019). Strategies to circumvent host innate immune response by hepatitis C virus. Cells, 8(3), E274. https://doi.org/10.3390/cells8030274.

14. Swain, S. L., McKinstry, K. K., & Strutt, T. M. (2012). Expanding roles for CD4+ T cells in immunity to viruses. Nature Reviews. Immunology, 12(2), 136148. https://doi.org/10.1038/nri3152

15. Vonghia, L., Van Herck, M. A., Weyler, J., & Francque, S. (2019). Targeting Myeloid-Derived Cells: New frontiers in the treatment of non-alcoholic and alcoholic liver disease. Frontiers in Immunology, 10, 1-11. doi: 10.3389/fimmu.2019.00563


Просмотров: 6


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2712-7648 (Online)